Liquidación de $ 775 Million Dollar Xarelto Demandas

Cinco años después del acuerdo de $ 650 Million Pradaxa, otra compañía farmacéutica acordó pagar mucho dinero para resolver las afirmaciones de que su anticoagulante era un producto farmacéutico defectuoso.

El acuerdo de 775 millones de dólares cubre aproximadamente Demandas individuales de 25,000 en los tribunales federales y estatales, sin embargo, este no es un acuerdo de demanda colectiva. Estos casos nunca se consolidaron en ningún tipo de Acción de clase Xarelto, pero en su lugar, todos fueron presentados individualmente contra los fabricantes. Los demandantes en estas demandas alegan que los fabricantes de Xarelto vendieron a sabiendas una droga peligrosa que podría causar lesiones graves. Los abogados de lesiones personales también sostienen que los fabricantes no advirtieron a los pacientes sobre un riesgo conocido. Johnson & Johnson, que obtuvo casi $ 3 mil millones de las ventas de Xarelto, negó responsabilidad y continuó insistiendo en que el medicamento era seguro.

En 2014, el fabricante alemán Ingelheim acordó pagar $ 650 millones para resolver las demandas de 4,000 relacionadas con Pradaxa, que es un anticoagulante similar.

La historia de Xarelto (Rivaroxaban)

Xarelto fue aprobado por la FDA en julio de 2011. Informalmente, tanto Xarelto como Pradaxa están en la categoría de demasiado bueno. Estos medicamentos anticoagulantes, especialmente Xarelto, hicieron millones para Bayer y Johnson & Johnson, los dos gigantes farmacéuticos que desarrollaron y vendieron el medicamento. Los pacientes posquirúrgicos a menudo toman anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos. Tales coágulos normalmente se forman cerca del área quirúrgica. Si migran al corazón, pueden ser fatales.

Durante años, la warfarina (Jantoven o Coumadin) fue el anticoagulante preferido. Fue eficaz pero no evitó completamente los coágulos. Además, los médicos tuvieron que vigilar de cerca la dosis, y los pacientes tuvieron que observar dietas estrictas. Entonces, los análisis de sangre diarios eran la norma. Xarelto era un medicamento más fuerte que no requería monitoreo constante.

Sin embargo, a diferencia de la warfarina, el rivaroxabán no tenía antídoto. Si un paciente sangrara repentinamente sin control, no había forma de detenerlo. Los fabricantes de medicamentos sabían sobre este defecto fatal, pero comercializaron Xarelto como una alternativa a la warfarina sin una advertencia adecuada.

En mayo 7, 2018, casi siete años después de que Xarelto fuera aprobado por la FDA, la FDA aprobó Andexxa de Portola Pharmaceutical como antídoto para revertir los efectos de Rivaroxaban cuando se debe detener el sangrado.

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