La FDA emite advertencias públicas sobre Belviq y Belviq XR (Lorcaserin)

Posible riesgo de cáncer asociado con Belviq y Belviq XR (Lorcaserin)

La FDA está investigando un posible mayor riesgo de cáncer asociado con el medicamento para la pérdida de peso Lorcaserin, que actualmente se comercializa como: Belviq y Belviq XR. La FDA anunció el 14 de enero de 2020 que los resultados de un ensayo clínico mostraron un posible aumento del riesgo de cáncer. No se ha determinado si Lorcaserin es o no la causa real y todavía están analizando los resultados. Sin embargo, todo lo que vio la FDA, sintieron la necesidad de alertar al público de la posibilidad de un mayor riesgo.

¿Qué es Belviq y Belviq XR (Lorcaserin)?

Belviq / Belviq XR s es un agonista del receptor de serotonina 2C, una sustancia que activa los receptores de serotonina en el cerebro para crear una sensación de satisfacción o plenitud. Está indicado como un medicamento para bajar de peso que, cuando se toma con una dieta regular y ejercicio, puede ayudar a algunos adultos que viven con sobrepeso, con un problema médico relacionado con el peso, o adultos que viven con obesidad, a perder peso y a no recuperarlo. Belviq se toma por vía oral. La dosis recomendada de Belviq es una tableta de 10 mg tomada dos veces al día. El medicamento es fabricado y vendido por Arena Pharmaceuticals.

Historial de aprobación de la FDA

En 2010, la FDA negó la solicitud de Arena Pharmaceuticals debido a la preocupación de que estaba causando tumores en ratas cuando se les administró 7 veces la dosis humana normal. Un panel de la FDA rechazó a Belviq en octubre de 2010 debido a estudios que relacionan Belviq y el cáncer. Esos estudios incluyeron roedores que desarrollaron cáncer de cerebro y mama después de recibir dosis de Belviq que eran 7 veces la dosis que recibiría un humano. Arena Pharmaceuticals aseguró a la FDA que los tumores eran específicos de roedores y no se aplicaban a los humanos. En 2012, Arena Pharmaceuticals volvió a presentar la solicitud del medicamento con nuevos datos para asegurar a la FDA que no había un riesgo significativo de cáncer para los humanos. Belviq Luego fue aprobado para su distribución. El panel finalmente votó 18-4 para aprobar Belviq en junio de 2012.

¿Qué debo hacer si tomo Belviq?

Si toma Belviq, debe hablar con su médico sobre los riesgos y las opciones disponibles. Los efectos secundarios comunes incluyen niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia), problemas mentales, latidos cardíacos lentos, dolor de cabeza, mareos, dolor de espalda, vómitos e infección del tracto respiratorio superior. La FDA le solicita que tenga “eventos adversos o efectos secundarios” llamándolos al 1-800-332-1088. Presumiblemente están interesados ​​en los efectos secundarios inusuales.

La posibilidad de un mayor riesgo de cáncer debido a tomar Lorcaserin todavía está bajo investigación. Si le diagnosticaron cáncer mientras tomaba Belviq, es posible que tenga derechos legales. No dude en llamarnos para obtener más información a medida que la información esté disponible.

Advertencia nunca deje de tomar un medicamento recetado sin consultar primero a su médico. Dejar de tomar un medicamento puede causar más daño del que previene en algunas circunstancias. Nada en este documento debe interpretarse como consejo médico.

Autor

Karen Sears

Karen Sears es Asistente de Marketing en Simmons and Fletcher, PC y Especialista en Justicia Criminal en la Universidad Estatal Sam Houston. Se graduó de la Tomball Memorial High School en mayo de 2019 y obtuvo un Certificado Paralegal de la Universidad de Texas en Austin en el verano de 2019. Planea asistir a la escuela de leyes después de graduarse.