Las demandas de Uloric alegan que no se advierte sobre el aumento del riesgo de muerte y los efectos secundarios

Se han presentado varias demandas de Uloric alegando que el fabricante, Takeda Pharmaceuticals, no advirtió a los consumidores sobre los riesgos conocidos de efectos secundarios graves y mortales que afectan el corazón, los riñones, el hígado, la médula ósea y otras partes importantes del cuerpo. Las demandas de Uloric comenzaron después de que Helen Ge, una ex consultora de seguridad de Takeda Pharmaceuticals, presentó acciones de denuncia de irregularidades contra la compañía alegando que estaban al tanto de los efectos secundarios graves y retuvo dicha información. Debes consultar a Abogado litigante úrico si tomó el medicamento y sufrió alguna de las siguientes condiciones:

  • Ataques al corazón
  • Carrera
  • Insuficiencia hepática
  • Daño en el riñón
  • Rabdomiólisis
  • Trastornos del sistema inmunitario
  • Problemas urinarios
  • Sangrado severo
  • Falla de médula ósea

Estudio úrico concluye mayor riesgo de muerte

Uloric (febuxostat) es un medicamento destinado al tratamiento de la gota en adultos que fue aprobado para su uso por la Administración Federal de Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2009. En 2018, un Estudio úrico se realizó y publicó en el New England Journal of Medicine con el título: Seguridad cardiovascular del febuxostat o alopurinol en pacientes con gota. Ese estudio concluyó que el "tratamiento con Uloric resultó en tasas generales de eventos cardiovasculares mayores que fueron similares a los asociados con el tratamiento con Alopurinol entre pacientes con gota que tenían una enfermedad cardiovascular coexistente. Sin embargo, la muerte cardiovascular y las muertes por cualquier causa fueron más frecuentes en el grupo úlórico que en el grupo de alopurinol ".

Como resultado del estudio, la FDA concluyó que existe un mayor riesgo de muerte para los pacientes que toman Uloric en comparación con los pacientes que toman un medicamento similar para el tratamiento de la gota llamado alopurinol. Si sufrió complicaciones médicas graves y / o efectos secundarios mientras usaba Uloric o perdió a un ser querido que estaba bajo tratamiento con Uloric, un Abogado litigante úrico puede ayudarlo.

La FDA emite un anuncio de seguridad úrica

En febrero 21, 2019, la FDA emitió lo siguiente advertencia de seguridad:

"La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha concluido que existe un mayor riesgo de muerte con Uloric (febuxostat) en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. Esta conclusión se basa en nuestra revisión en profundidad de los resultados de un ensayo clínico de seguridad que encontró un mayor riesgo de muerte relacionada con el corazón y muerte por todas las causas con Uloric ".

Se requiere advertencia de seguridad de caja úrica

Además de hacer el anuncio anterior, la FDA ha anunciado que requerirá que Takeda Pharmaceuticals publique una Advertencia de seguridad en la caja para ayudar a garantizar que los pacientes conozcan los riesgos anteriores antes de tomar Uloric, así como una guía de medicamentos recientemente renovada para pacientes. Además, la FDA está restringiendo la aprobación del uso del medicamento para que solo los pacientes que hayan experimentado efectos secundarios graves mientras toman alopurinol o no puedan ser tratados eficazmente con alopurinol. Si usted fue lesionado por Uloric, es posible que necesite un abogado especializado en demandas contra Uloric para proteger sus derechos. Llame al 1-800-298-0111 para más información.

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