Invokana, Invokamet y otra demanda SGLT2

Abogado de Pleito Invokana

Abogados para Invokana, Invokamet y otras reclamaciones SGLT2

Se han presentado miles de demandas contra Johnson y la subsidiaria de Janssen Pharmaceuticals de Johnson, AstraZeneca y otros fabricantes de SGLT2 por efectos secundarios graves relacionados con el uso de Inhibidores de SGLT2 como Invokana (canagliflozina). Si usted o un ser querido ha desarrollado una afección médica grave como resultado del uso de Invokana, Invokamet u otro inhibidor de SGLT2 utilizado para tratar la diabetes tipo 2, debe consultar a un Demanda de Invokana abogado con respecto a sus derechos hoy.

Si se lesionó debido a Invokana, Invokamet u otros medicamentos inhibidores de SGLT2, llame a Simmons y Fletcher, PC al (713) 932-0777 para conectarse con un abogado de drogas y farmacéutico defectuoso para una consulta gratis Puede tener derecho a una indemnización legal.

¿Qué son Invokana e Invokamet?

Invokana (canagliflozin) es un medicamento para la diabetes tipo 2 que es fabricado por Johnson and Johnson. Se encuentra bajo la categoría de medicamentos llamados inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) y controla el azúcar en la sangre del cuerpo mediante la eliminación del exceso de azúcar a través de la orina. Siendo el primer medicamento de su clase, Invokana fue aprobado por la FDA en 2013, con un medicamento similar Invokamet (canagliflozin and metformin) se aprueban el año siguiente. Invokana funciona impidiendo que los riñones reabsorben glucosa, mientras que la mayoría de los medicamentos para la diabetes 2 aumentan la insulina. El fármaco lo hace al inhibir la proteína SGLT2 en los riñones; entonces en lugar de reabsorber azúcar, los riñones lo secretan, haciendo que el azúcar salga del cuerpo al orinar.

¿Qué otros inhibidores de SGLT2 hay?

Jardinería (empagliflozina) es un inhibidor oral de SGLT2 fabricado y comercializado por Boehringer Ingelheim. Tras la aprobación de Jardiance en 2014, Glyxambi, una combinación de Jardiance y Tradjenta, otro ingrediente activo utilizado para tratar la diabetes tipo 2, fue aprobada en 2015. Glyxambi también es creado y comercializado por Boehringer Ingelheim. Farxiga es fabricado por AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb, es una píldora oral una vez al día que se usa para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. Farxiga, y Xigduo XR, una versión de lanzamiento extendido de Farxiga, ambos fueron aprobados por la FDA en 2014. Otros incluyen Synjardy, Steglarto, Segluromet y Steglujan.

Advertencia de la FDA para Invokana

Las etiquetas de advertencia para Invokana y otros inhibidores de SGLT2 han sido actualizadas y revisadas por la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) en muchas ocasiones desde su lanzamiento. Sin embargo, si desarrolló una condición a continuación antes de la fecha en que se le dio la advertencia adecuada debido al uso de SGLT2, puede tener derecho a daños. La historia de estas revisiones es la siguiente:

  • El 10 de septiembre de 2015, la FDA exigió una advertencia reforzada sobre un mayor riesgo de fracturas óseas y agregó nueva información sobre la disminución de la densidad mineral ósea
  • En junio 14, 2016, la FDA reforzó la etiqueta de advertencia sobre el riesgo de lesión renal aguda.
  • En mayo 16, 2017, después de dos ensayos clínicos, el La FDA requirió la etiqueta de caja más prominente advirtiendo que el uso de SGLT2 causa un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies.
  • En agosto 29, 2018, el La FDA emitió una advertencia que informa de casos raros de Gangrena de Fournier, También llamado fascitis necrotizante del perineo se han recibido con el uso de inhibidores de SGLT2.

A pesar de todos los riesgos anteriores, los inhibidores de SGLT2 todavía están aprobados para su uso por la FDA con una receta adecuada.

¿Qué lesiones se han relacionado con el uso de inhibidores de SGLT2?

Las lesiones que se cree que son causadas por el uso de inhibidores de SGLT2 incluyen las siguientes condiciones:

  • Gangrena de Fournier: gangrena de la zona genital.
  • una cetoacidosis diabética-Una complicación grave que hace que el cuerpo produzca un exceso de ácidos sanguíneos (cetonas) debido a la falta de producción de insulina.
  • pancreatitis
  • fracturas de hueso,
  • insuficiencia renal,
  • problemas cardiovasculares,
  • amputaciones,
  • carrera.

Si usted o un ser querido sufrieron una de las lesiones mencionadas anteriormente y se les recetó un inhibidor de SGLT2 antes de las fechas en que se cambió la etiqueta para advertir sobre la afección, es posible que tenga derecho a reclamar una indemnización.

Litigio multidistrital de Invokana (MDL) en Nueva Jersey

Más de 1,100 Demandas de inhibidores de SGLT2 se han presentado en tribunales estatales y federales de todo el país, muchos de los cuales se han consolidado en el Invokana MDL. Debido a que la FDA agregó advertencias oficiales para estas afecciones en las diversas fechas mencionadas anteriormente, la fecha del estatuto de limitaciones en su caso puede depender de cuándo tomó el medicamento recetado y cuándo desarrolló por primera vez la afección o los síntomas. Debe consultar a un abogado especialista en defectos de medicamentos recetados para determinar su estatuto de limitaciones específico.

Invokana, Invokamet abogados y otros SGLT2

Si usted o un ser querido ha sufrido cetoacidosis u otros efectos secundarios graves después de usar Invokana, Invokamet u otras drogas SGLT2, comuníquese hoy con Simmons y Fletcher, PC. A nuestros abogados les apasiona ayudar a las víctimas a descubrir los hechos de su caso para que puedan tomar una decisión informada sobre su futuro. Llámenos hoy para una consulta gratuita al (713) 932-0777.

Advertencia: si experimenta síntomas de un efecto secundario grave, como cetoacidosis diabética o gangrena, debe buscar atención médica de emergencia de inmediato. Debe consultar a su médico sobre la interrupción del uso de cualquier medicamento recetado y / o la aparición de efectos secundarios graves.

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