¿Quién es Stryker?
Stryker Corporation es una empresa de tecnología médica que fabrica una variedad de productos, incluidos productos reconstructivos, médicos, quirúrgicos y de neurotecnología y columna vertebral, incluidos varios sistemas e implantes de superficie de cadera problemáticos y retirados del mercado. Hasta ahora se han producido cientos de demandas por implantes de cadera en 2017 en las que Stryker Corporation ha sido nombrada demandada.
¿Qué es la metalosis?
La metalosis, o intoxicación por metales, se produce cuando el organismo absorbe un nivel suficientemente alto de fragmentos o partículas metálicas como para provocar una reacción. La intoxicación por metales puede consistir en intoxicación por cromo, cobalto o muchos otros metales. Se han notificado casos de metalosis por determinados implantes de prótesis de cadera de metal sobre metal fabricados por empresas como Stryker.
Prótesis metálicas de cadera retiradas del mercado
En 2012, Stryker retiró voluntariamente del mercado sus vástagos de cuello modular Rejuvenate y ABG II. La empresa inició la retirada como resultado de los riesgos potenciales asociados con los vástagos de cuello modular. En particular, estos posibles riesgos incluyen "la posibilidad de rozamiento y/o corrosión en o alrededor de la unión modular-cuello, lo que puede dar lugar a una reacción adversa del tejido local, así como posible dolor y/o hinchazón, en o alrededor de su cadera".
Para los pacientes que hayan recibido un implante de vástago de cadera de cuello modular Rejuvenate o ABG II, la empresa aconseja a estas personas que se pongan en contacto con su cirujano inmediatamente para programar un seguimiento. La empresa recomienda que los cirujanos consideren "realizar un examen clínico, como análisis de sangre e imágenes transversales en todos los pacientes que recibieron un vástago de cadera de cuello modular Rejuvenate o ABG II, independientemente de si el paciente experimenta dolor y/o hinchazón."
Demandas por cirugía de cadera Stryker y el programa de conciliación
En respuesta a la retirada voluntaria y a los riesgos médicos asociados, cientos de personas que han recibido un vástago de cadera de cuello modular Rejuvenate o ABG II han presentado demandas de responsabilidad por productos contra Stryker. En particular, estas demandas de prótesis de cadera Stryker afirman que Stryker no diseñó adecuadamente sus dispositivos médicos y no advirtió adecuadamente al público sobre los riesgos asociados con estos dispositivos médicos. Numerosos demandantes solicitan y obtienen una indemnización económica por el dolor y el sufrimiento, los gastos médicos y la pérdida de salarios.
Stryker ha puesto en marcha el Programa de Conciliación de Cadera Modular "para compensar a los pacientes estadounidenses elegibles que se sometieron a cirugía para reemplazar sus vástagos de cadera Rejuvenate Modular Neck y/o ABG II Modular Neck antes del 3 de noviembre de 2014." También compensa a las personas que "no pudieron someterse a la cirugía necesaria para reemplazar los vástagos de cadera Rejuvenate Modular Neck y/o ABG II Modular Neck porque se determinó antes del 3 de noviembre de 2014 que estaban demasiado enfermos para someterse al procedimiento." Si tiene preguntas con respecto a este programa de liquidación, debe hablar con un abogado de implantes de cadera Stryker.
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Si le han implantado un vástago de cadera de cuello modular Rejuvenate o ABG II, podemos explicarle sus derechos y luchar por usted. Simmons & Fletcher, P.C. quiere ayudarle a recuperar la indemnización que se merece. Permítanos determinar su elegibilidad para presentar una demanda por implante de cadera Stryker. Las consultas son gratuitas y sin compromiso.
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