Abogado de Demanda Zantac

Demandas de Zantac (clorhidrato de ranitidina)

Se han presentado dos demandas colectivas por separado de Zantac alegando que varios fabricantes del medicamento clorhidrato de ranitidina (nombre de marca "Zantac"), así como algunos distribuidores y vendedores estaban al tanto y no revelaron al público la presencia de niveles peligrosamente altos de un carcinógeno probablemente conocido N-nitrosodimetilamina (NDMA) que se forma durante el consumo de Zantac. Si usted o un ser querido ha desarrollado cáncer después de tres meses de uso continuo de Zantac, debe consultar a un abogado especializado en demandas de Zantac de inmediato. Puede tener derecho a una indemnización legal por sus daños.

De septiembre 9th, 2019, Valisure solicitó a la FDA que ordene un retiro voluntario de Zantac. Valisure es una farmacia en línea que se jacta de analizar cada lote de medicamentos antes de distribuirlos a los consumidores. Ellos son efectivamente, los denunciantes en esta acción de clase. Sus pruebas sugieren que la ranitidina puede reaccionar consigo misma bajo ciertas condiciones, lo que resulta en la producción de NDMA a niveles extremadamente superiores al límite de ingesta diaria permitido de la FDA de nanogramos 96. "Valisure ha detectado NDMA en exceso de 3,000,000 nanogramos por tableta ... probablemente debido a una inestabilidad inherente en la molécula de ranitidina", según su petición.

En octubre, 2nd, 2019, la FDA informó haber encontrado "niveles inaceptables" de NDMA en algunas muestras analizadas. Desde el hallazgo de la FDA, varios fabricantes, incluidos GlaxoSmithKline y Sanofi, han instituido retiros voluntarios mientras la FDA investiga los hallazgos de Valisure. Además, numerosos minoristas de ranitidina han retirado el producto de sus estantes en espera de la investigación, entre ellos, minoristas importantes como: Walmart, Walgreens, CVS Pharmacies y Rite Aid. Dos fabricantes de medicamentos, Sandoz y Apotex, han retirado del mercado la ranitidina en todo el mundo.

¿Qué es zantac?

Zantac es la marca del medicamento antiácido Ranitidine Hydrochloride. Zantac ha estado disponible desde los 1980. Se usa comúnmente para tratar la acidez estomacal, la indigestión, las úlceras pépticas, la enfermedad por reflujo ácido a / k / a / GERD, el síndrome de Zollinger-Ellison y para prevenir las úlceras. Se puede obtener con receta o comprar sin receta.

¿Qué es la N-nitrosodimetilamina?

La N-nitrosodimetilamina (NDMA) es un subproducto de muchos procesos de fabricación industrial, incluida la fabricación de dimetilhidrazina asimétrica (UDMH), que es un componente del combustible de cohete que requiere NDMA por su síntesis Está clasificado como un carcinógeno B2, lo que significa que se sabe que causa cáncer en animales y una causa probable de cáncer en humanos. Este es el mismo agente que alimenta el Demandas de Valsartan. Se pueden encontrar trazas en algunos alimentos, pero generalmente no se cree que sean dañinos. La FDA permitirá pequeñas cantidades de hasta 96 nanogramos en medicamentos destinados al consumo humano.

¿Zantac contiene NDMA?

Se espera encontrar cierta cantidad traza de NDMA en Zantac como en muchas drogas. Sin embargo, los niveles elevados parecen ser producto de la inestabilidad de la ranitidina cuando llega al estómago. La investigación de Valisure sugiere que los altos niveles de NDMA surgen cuando la droga se mezcla con el líquido del estómago que contiene nitrato, un compuesto formado a partir de nitrógeno y oxígeno. El nitrato se encuentra en ciertos alimentos, particularmente en carnes procesadas.

Detalles de la acción de clase de Zantac

La primera demanda colectiva se presentó en California en septiembre 13, 2019, contra Sanofi-Aventis, US LLC, Sanofi US Services, Inc., Chattem, Inc. (distribuidor de medicamentos) y Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. La segunda acción de clase fue presentada en Nueva York en octubre 15, 2019. Este último también nombró minoristas del medicamento: CVS Health Co y Dollar Tree Stores, Inc.

Lesiones asociadas

El vínculo entre la ranitidina y la NDMA elevada que resulta en el potencial de causar cáncer aún está bajo investigación. Los tipos de cáncer bajo investigación incluyen:

  • Cáncer de vejiga
  • El cáncer colorrectal
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer intestinal
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de ovarios
  • Cancer pancreatico
  • Cáncer de estómago
  • Cancer testicular
  • Cáncer uterino

Si ha tomado Zantac (clorhidrato de rantidina) durante 3 meses antes de ser diagnosticado con cualquiera de los anteriores, es posible que tenga un reclamo de indemnización.

Abogados para reclamos por lesiones en Zantac

Si ha desarrollado cáncer después de tres meses o más de tomar Zantac o sus equivalentes genéricos, es posible que tenga un caso. Actualmente estamos ayudando a evaluar casos relacionados con:

  • Uso regular de tres meses o más antes del diagnóstico de uno de los cánceres enumerados, y;
  • Tomó la marca Zantac en cualquier estado excepto Michigan, OR
  • Tomó Zantac genérico en California, Illinois, Massachusetts o Vermont

Si cree que puede calificar bajo los criterios anteriores, llame a Simmons y Fletcher, PC para comunicarse con un abogado que investiga Zantac hoy.

Advertencia: nunca deje de tomar ningún medicamento recetado sin consultar a su médico con licencia.

Autor

Paul Cannon

Paul Cannon ha practicado la ley de juicio por lesiones personales desde 1995. Está certificado por la Junta en la Ley de juicios por lesiones personales (2005). Se ha ganado el reconocimiento como Super Abogado por Thompson Reuters en 2017 & 2018, y como Abogado Superior de Ensayo 100 por la Asociación Nacional de Abogados Litigantes en 2017. Es un Accionista, abogado litigante y gerente de marketing en línea en Simmons y Fletcher, PC. Sus escritos legales han sido publicados por el Texas Bar Journal, Business.com, Lawyer.com HG Legal Resources, Lawfirms.com y otros. Le han pedido dar charlas educativas y entrevistas a los medios sobre la ley de mordeduras de perro.